В Курской области 2-летний малыш с редким заболеванием начал получать инновационное лечение
У 2-летнего ребенка дистрофическая форма буллезного эпидермолиза. Это редкое генетическое заболевание кожи, которая становится очень тонкой и лопается. Таких называют дети-бабочки. Малыш одним из первых в мире стал получать инновационную генную заместительную терапию, — рассказали в министерстве здравоохранения Курской области.
Как пояснили в ведомстве, в Курск специально приехала эксперт фонда «Дети-бабочки» Лидия Делишевская. Она провела обучение сотрудников кожно-венерологического диспансера. «Дело в том, что новый метод лечения требует особых знаний, так как у препарата сложная процедура хранения, особая техника подготовки и применения», — пояснили в минздраве.
До недавнего времени существовала лишь симптоматическая терапия этого редкого генетического заболевания. Теперь есть препарат, который вносит в организм функциональную копию неработающего гена. По данным исследований, препарат ускоряет процесс заживление ран и предотвращает их повторное образование. Это, в свою очередь, снижает потребность в перевязках и сокращает вероятность осложнений.
Юлия КУРАСОВА